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          如何培養(yǎng)大鼠平滑肌細(xì)胞?

          發(fā)布時間: 2022-10-24  點(diǎn)擊次數(shù): 976次

          一、  器械
          顯微器械:眼科剪一把,直彎眼科鑷各一把,細(xì)結(jié)鑷一把,手術(shù)刀一把,針頭諾干
          殺老鼠器械:手術(shù)剪一把,大鑷子一把,彎眼科鑷一把,組織鉗一把,50ml燒杯一個(錫紙包好)
          另外:10ml離心管兩個,培養(yǎng)皿兩個,10ml的瓶子三個,小濾器兩個,硅膠板一塊,培養(yǎng)瓶蓋子諾干

          二、試劑
          D-HANKS液250ml,雙抗2ml(青霉素16萬U/ml鏈霉素15萬U/ml),一型膠原酶,木瓜酶,BSA。后三種加上D-HANKS配成1ml的消化液,終濃度皆為1mg/ml。無血清DMEM和含20%FBS的DMEM

          三、步驟
          1.  取大鼠,稱重,水合氯醛0。3ml/100g腹腔麻醉
          2.  綁好大鼠,先剪開腹腔,剪斷腹部大動脈放血,后剪開胸腔,取肺
          3.  放入燒杯,后移入超凈臺,置于冰盒上。以后的操作皆在冰盒上操作
          4.  倒入已加雙抗的D-HANKS,清洗肺部,扯掉食管,剪掉心臟
          5.  用針頭將肺固定在硅膠板上,硅膠板置于培養(yǎng)皿里
          6.  用鑷子將肺的內(nèi)外膜除去,只剩下平滑肌
          7.  用眼科剪將肺部剪成1-2mm的小碎塊
          8.  將碎塊移入配好的消化液中,放入培養(yǎng)箱中,消化15min
          9.  取出,加入無血清的DMEM,約10ml,移入離心管中
          10.  980轉(zhuǎn)/min,離心10min
          11.  倒掉上清,加入約1ml含20%FBS的DMEM
          12.  將碎塊用滴管加入25ml的培養(yǎng)瓶里,液體不要加多,有種濕濕的感覺即可。一到兩天可以再加點(diǎn)液體
          13.  大概五到七天可以爬出


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