適用3D細(xì)胞藥物篩選基質(zhì)膠

應(yīng)用：

•3D細(xì)胞球體培養(yǎng)

•小鼠皮下成瘤

•細(xì)胞侵襲

•適合用于 3D 細(xì)胞藥物篩檢平臺(tái)

•細(xì)胞生長和分化

•代謝/毒理學(xué)研究

樣本類型：

•腫瘤細(xì)胞系、哺乳動(dòng)物組織

適用3D細(xì)胞藥物篩選基質(zhì)膠試劑盒組分

A、試劑制備

1、A 基質(zhì)膠：將 A 基質(zhì)膠溶于 37℃水浴槽回溫 10 分鐘， 確認(rèn)*融解.

2、C 緩沖溶液(1X)制備：使用前將 10X C 緩沖溶液用冰的無細(xì)胞培養(yǎng)液(例如： 無血清 DMEM、opt-MEM) 制備成 1X C 緩沖溶液。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) .

3、D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液.

B、Biozellen®3D 細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠的制備 全部步驟需要在無菌環(huán)境內(nèi)操作，操作步驟如下：

1、將 24 孔培養(yǎng)板放置于冰上預(yù)冷半小時(shí)。

2、細(xì)胞計(jì)數(shù)后取 2×105~2×107 細(xì)胞與 0.5 毫升 37℃ 細(xì)胞培養(yǎng)基均勻混合，并與 0.5 毫升 37℃ A 膠 按照 1:1 等比例均勻混合，最終細(xì)胞密度 1*105~1*107cells/mL。 注：請(qǐng)選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進(jìn)行試驗(yàn)。

3、取 20-40 微升步驟 2 的混合液滴于 步驟 1 預(yù)冷的培養(yǎng)板上，膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠。 注: 測(cè)試膠 體是否成膠，可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進(jìn)行確認(rèn)。

4、待膠體成膠后，添加 1 毫升冰的 1X C 緩沖溶液，并蓋過步驟 3 的膠溶液，固定 15 分鐘。

5、待 15 分鐘固定后，小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細(xì)胞生長之培養(yǎng)基溶液。

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