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        產(chǎn)品展示PRODUCTS

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        快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

        快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

        簡要描述:
        快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)
        用途
        用于小鼠基因分型、小鼠轉(zhuǎn)基因檢測、小鼠基因敲除分析。

        更新時間:2025-01-13

        訪問量:139

        廠商性質(zhì):代理商

        生產(chǎn)地址:

        快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

        產(chǎn)品介紹

        1. 產(chǎn)品描述:

        信勵致和®快速鼠尾鑒別試劑盒配備了整套的DNA粗提取及PCR擴增體系,可直接快速地對小鼠組織(如鼠尾、鼠耳、鼠趾、肌肉等)樣本進行PCR擴增,無需勻漿、破碎、過夜消化、酚氯仿抽提、DNA沉淀或柱式純化等操作,操作更加簡單快速。本試劑盒適用于10 kb以內(nèi)目的片段擴增及4對引物以內(nèi)的多重PCR反應(yīng),可用于快速基因型鑒定、小鼠基因分型等。

         

        2. 產(chǎn)品特點:

        (1)使用方便,試劑盒中提供的PCR擴增體系含有染料,擴增后可直接用于電泳檢測

        (2)兼容性好,試劑盒兼容4對引物以內(nèi)的多重PCR反應(yīng),大大加快實驗進程。


        快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

        使用說明

         

        1. 產(chǎn)品組分:

        組分/含量

        AB0360

        AB0415

        組織裂解液

        20 mL

        20 mL

        蛋白酶K

        400 μL

        400 μL

         2×鼠尾直擴PCR預(yù)混液(含染料)

         1 mL

        1 mL

         

        2. 儲運條件:

        2×鼠尾直擴PCR預(yù)混液(含染料)于-25~-15保存,其余組分2~8保存。干冰運輸。

         

        3. 注意事項:

        (1)使用組織裂解液時,需將組織全部浸沒至裂解液中以保證優(yōu)良的消化效果。

        (2)PCR預(yù)混液避免反復(fù)凍融。

        相關(guān)數(shù)據(jù)

        1. 裂解后直擴測試:

        快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

         

        使用本品對樣本進行裂解和PCR擴增檢測,實驗設(shè)置三組平行,結(jié)果如上圖所示,擴增條帶清晰、明亮、單一,實驗數(shù)據(jù)有力地證明了本品中的組織裂解液對下游實驗無不良影響,且2×鼠尾直擴PCR預(yù)混液特異性好。

         

        2. 多重PCR直擴測試:

         

        快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

         

        使用本品對樣本進行多重PCR擴增檢測,實驗設(shè)置三組平行,結(jié)果如上圖所示,擴增條帶清晰、明亮、無雜帶,實驗數(shù)據(jù)有力地證明了本品中的組織裂解液對下游實驗無不良影響,且2×鼠尾直擴PCR預(yù)混液擴增效率高,特異性好,兼容性廣。

         



        常見問題

         

        1. 擴增產(chǎn)量低或者無法擴增?

        原因分析:出現(xiàn)產(chǎn)物量低或者擴增無條帶一般有以下原因:PCR 反應(yīng)中加入的裂解液過量;裂解液中混入了PCR抑制物模板加入量不適合PCR 循環(huán)數(shù)不夠循環(huán)反應(yīng)退火溫度設(shè)置太高PCR 引物錯配嚴(yán)重

        解決方案:減少裂解液用量;或?qū)⒘呀猱a(chǎn)物稀釋10倍后再進行PCR擴增;或增大PCR反應(yīng)體系裂解產(chǎn)物用量不應(yīng)超過PCR反應(yīng)總體積的1/10增加PCR循環(huán)數(shù)以獲得更好的擴增效果降低退火溫度(每次降低3℃);重新設(shè)計引物并在BLAST檢測引物的特異性。

         

        2. 非特異性擴增?

        原因分析:PCR退火溫度太低;循環(huán)數(shù)太多;或引物濃度/模板濃度太高未在冰上配制PCR反應(yīng)體系;或配制完成后放置時間太久PCR引物錯配。

        解決方案:升高PCR退火溫度;減少PCR循環(huán)數(shù);降低引物濃度或模板濃度重新設(shè)計PCR引物。

         


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